ปัจจุบันอนุภาคนาโนที่กำลังพัฒนาสำหรับโรคหัวใจและหลอดเลือดยังคงอยู่ในการทดลองกับสัตว์ แม้ว่าจะยังไม่มีใครเห็นผลข้างเคียงหรือความเป็นพิษที่สำคัญในการทดลองกับสัตว์ แต่ก็ยังคงมีความกังวลเกี่ยวกับยากลุ่มหนึ่งที่ใหม่มากDhar กล่าวว่า “บางครั้งเรารู้สึกห่อเหี่ยวด้วยการหลั่งแต่สิ่งดีๆ เกี่ยวกับนาโนเมดิซีน จนลืมไปว่าเราต้องดูผลข้างเคียงด้วย”
เรื่องราวดำเนินต่อไปหลังจากกราฟิก
เคลียร์เรือ
อนุภาคนาโนที่กำหนดเป้าหมายจากคราบจุลินทรีย์ต่างๆ ได้แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพในการลดระดับของ LDL ในเลือดของไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ (ซ้าย กราฟ) และช่วยให้หลอดเลือดของกระต่ายเปิดได้หลังจากใส่ขดลวด (ขวา) แนวทางที่ใช้ในกระต่ายขณะนี้อยู่ในการทดสอบผู้ป่วยระยะแรก
HD DANENBURG ET AL/CIRCULATIONปี 2003
ที่มา: ME Lobatto et al/Nat รายได้ยา Discov. 2011
ความท้าทายอีกประการสำหรับยารักษาหลอดเลือดคือการกำหนดว่าใครจะได้ประโยชน์จากการรักษา Kibbe จินตนาการว่าอนุภาคของเธอถูกใช้เป็นอย่างแรกในผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดแดงแข็งที่ได้รับ stent หรือขั้นตอนการบุกรุกอื่น ๆ เพื่อล้างคราบจุลินทรีย์ ขั้นตอนนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อช่วยเธอกล่าว “แต่จริงๆแล้วมันเป็นบาดแผลจนทำให้เกิดการบาดเจ็บที่ผนังหลอดเลือด” เนื่องจากส่วนหนึ่งของการสร้างขึ้นใหม่ในหลอดเลือดแดง ผู้ที่มีอาการหัวใจวายครั้งเดียวจึงมีความเสี่ยงสูงในวินาทีเดียว แม้แต่ในกลุ่มคนที่มีการใส่ขดลวดถาวรซึ่งออกแบบมาเพื่อให้ส่วนหนึ่งของหลอดเลือดแดงชัดเจน มากถึง 20 เปอร์เซ็นต์ก็จะถูกบล็อกซ้ำ การให้ยาที่ใช้อนุภาคนาโนแก่ผู้ป่วยเหล่านี้สามารถทำให้พวกเขาแข็งแรงได้ Kibbe กล่าว
ในระดับต่อไป nanomedicines “อาจป้องกันคราบจุลินทรีย์ได้อย่างแน่นอน”
เธอกล่าวเสริม Tabas จินตนาการว่าอนุภาคนาโนของเขาได้รับการฉีดเดือนละครั้ง แต่นั่นเป็นการเก็งกำไร
Mulder กล่าวว่าการย้ายเพื่อทดสอบอนุภาคนาโนเพื่อป้องกัน – ในประชากรส่วนใหญ่ที่เสี่ยงต่อการเป็นโรคหลอดเลือดตีบ – น่าจะเป็นทางยาว ตามรายงานของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา ประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ใหญ่ชาวอเมริกันทั้งหมดมีปัจจัยเสี่ยงอันดับต้นๆ สำหรับโรคหัวใจและหลอดเลือด
Mulder กล่าวว่า “ฉันไม่คิดว่าคุณจะเริ่มรักษาผู้ป่วยที่ไม่มีอาการแสดงด้วยอนุภาคนาโนเชิงป้องกัน “แต่การพาคนที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหลังจากหัวใจวายแล้วเอาเข็มทิ่มที่แขนแล้วใส่อนุภาคนาโนเข้าไป นั่นก็ไม่ยาก”
เมื่อยาบางตัวได้รับการตรวจสอบแล้วว่าใช้งานได้ในการทดลองทางคลินิก นักวิจัยคาดว่าความคืบหน้าจะเร็วขึ้น เนื่องจากการขนส่งยาบนอนุภาคนาโนที่ออกแบบมาเพื่อกำหนดเป้าหมายของคราบพลัคสามารถเปลี่ยนเป็นยาอื่นได้อย่างง่ายดาย การออกแบบอนุภาค Moghe กล่าว “เกือบจะเหมือนกับการสร้างด้วยชิ้นส่วนของเลโก้”
บทความนี้ปรากฏในบทความ Science News ฉบับวันที่ 11 มิถุนายน 2559 ในหัวข้อ “นาโนเพื่อหัวใจ”
หมายเหตุบรรณาธิการ (แก้ไข): บทความนี้แก้ไขเมื่อวันที่ 1 กรกฎาคม และอีกครั้งในวันที่ 2 กรกฎาคม 2016 เนื่องจากผู้เขียนเข้าใจผิด คำพูดในบทความต้นฉบับจึงเข้าใจผิดว่านักวิจัย Ira Tabas แห่งมหาวิทยาลัยโคลัมเบียอ้างถึงปัญหาเกี่ยวกับยากลุ่ม statin . อันที่จริงเขาหมายถึงปัญหาเกี่ยวกับยาแก้อักเสบ เขาไม่ใช่นักวิจารณ์ของสแตติน มีการเปลี่ยนแปลงเพิ่มเติมเพื่อชี้แจงกิจกรรมของภาคผนวก A1 ไม่ใช่สารต้านการอักเสบแบบดั้งเดิม ดังที่ได้กล่าวไว้ในบทความ แต่สิ่งที่เรียกว่าโมเลกุลที่แก้ปัญหาได้ ทาบาสไม่ได้พัฒนาอนุภาคนาโนที่เขาทำงานด้วย ตามที่บอกเป็นนัยในต้นฉบับ ตอนนี้เราให้เครดิตกับนักวิจัยที่พัฒนาอนุภาคนาโนเหล่านั้น
credit :princlkipe8.info prosperitymelandria.com ptsstyle.com qldguitarsociety.com realitykings4u.com sandpointcommunityradio.com sanfordriverwalk.org sarongpartyfrens.com secondladies.net sekacka.info
